رابع 'رجل شجرة' بنجلاديشي في العالم

ما الفيلم الذي يجب رؤيته؟
 

جلس شاب نحيل ، بقطعة قماش متسخة من القماش الوردي تغطي يديه على حجره ، خارج مكتب الدكتورة سامانتا لال سين في وحدة الحروق والجراحة التجميلية في مستشفى كلية دكا الطبية (DMCH). بدا طبيعياً إلى أن خلعت والدته أمينة بيغوم القماش وأخرج قدميه من تحت الكرسي.





بدا الأمر كما لو كان لديه جذوعان ثقيلان من الأشجار يزنان حوالي أربعة كيلوغرامات ملتصقة بيديه مع جذور وفروع تنبت في كل الاتجاهات. غطت نواتج بنية متقشرة مماثلة قدميه ، وخاصة أصابع القدم الكبيرة.

أبو باجندر ، 26 عامًا ، هو رابع رجل في العالم مصاب بمرض رجل الشجرة ، وهو اضطراب جلدي نادر يسببه فيروس يُدعى فيروسات الورم الحليمي البشري.





وفقًا للمعلومات الموجودة على الإنترنت ، تم تشخيص إصابة رجل روماني بالمرض لأول مرة في مارس 2007. وتم الإبلاغ عن حالة أخرى في إندونيسيا في نوفمبر من نفس العام لصياد يبلغ من العمر 35 عامًا. ووقعت آخر حالة تم الإبلاغ عنها في نفس المنطقة بإندونيسيا في عام 2009.

قال الدكتور سين ، الطبيب الشهير ومنسق وحدة الحروق والجراحة التجميلية ، لقد رأيت هذه الحالة لأول مرة في بنغلاديش. تم إحالته إلينا من قبل أطباء كلية الطب غازي في خولنا.



فيلم إجازة مصنّف بـ r لـ

بدأت الثآليل تظهر على ساقي عندما كان عمري 15 عامًا ، كما قال أبو ، الذي ينحدر من موقف حافلات سارال في باييكغاشا ، خولنا ، كانت الثآليل صغيرة في البداية ، لكنها بدأت تنمو بمعدل متسارع خلال السنوات الخمس أو الست الماضية.

أبول ، الذي تزوج عام 2011 وأنجب طفلة تبلغ من العمر ثلاث سنوات ، سرعان ما فقد كل وظائف يده واضطر للتخلي عن وظيفته كسائق شاحنة.



رجل الشجرة

أبو باجندر ، 26 عامًا ، من خولنا هو الرجل الرابع في العالم المصاب بمرض رجل الشجرة ، وهو اضطراب جلدي نادر يسببه فيروس يسمى فيروس الورم الحليمي البشري. التقطت الصورة في مستشفى كلية الطب بدكا. صورة من ديلي ستار / ANN

الأكاديمية العسكرية الفلبينية الخريجين البارزين

قال إنني بحاجة إلى المساعدة في جميع مهامي اليومية من الأكل إلى استخدام المرحاض. والدته وزوجته تعتني به الآن كل يوم. يكاد الوزن الثقيل يمزق ذراعي ويزداد الألم عندما أحرك أطرافي.

في البداية ، ذهب أبو إلى أطباء المعالجة المثلية في القرية. ولكن عندما فشل العلاج تمت إحالته إلى خولنا. قالت أخته أدوري بيجوم التي جاءت معه إلى دكا ليلة الجمعة ، لقد أخذناه إلى كولكاتا خمس مرات في السنوات الخمس الماضية.

في المرة الأخيرة التي ذهبنا فيها إلى الهند ، قال الأطباء إنه يتعين علينا إجراء عملية جراحية وأحالونا إلى Vellore في مدراس. قال أبوول ، لكننا لم نتمكن من تحمل تكلفة العلاج هناك الذي سيستغرق حوالي Tk 5 lakh.

لقد أنفق هو وعائلته بالفعل حوالي Tk 2 lakh بحثًا عن علاج لهذا الاضطراب. قالت أمينة بيغوم إن الناس ساعدونا كثيراً عن طريق إقراض المال.

وأعربت عن أسفها لمدى صعوبة زوجها مانيك باجاندر ، سائق شاحنة وعامل يومي ، في إعالة الأسرة المكونة من ستة أفراد والتي تضم أخت أبو الصغرى وزوجته وابنته.

عندما بدت كل الآمال في الحصول على علاج طبي قاتمة ، صادفت حليمة ، زوجة أبو ، طاقم قناة تلفزيونية خاصة خلال انتخابات البلدية الأخيرة. قالت أمينة إنها اقترحت أن نطلب المساعدة من الناس في القناة.

كان سونيل داس ، رئيس مكتب SATV ، في المنطقة لتغطية صناديق الاقتراع عندما اقترب منه أبو للمساعدة. في البداية اعتقدت أنه كان يطلب المال. قال ولكن عندما أراني يديه أدركت أنني لم أر شيئًا كهذا من قبل.

منذ ذلك الحين ، اتصل داس بالأصدقاء والأطباء في الداخل والخارج ، في محاولة للعثور على علاج ، وفي النهاية تمت إحالته إلى وحدة الحروق في DMCH.

بأموال تم جمعها من صحفيين وطبيب وعامل أجنبي ، أرسل داس أبو ووالدته وشقيقته إلى كلية الطب في دكا بعد ظهر يوم الجمعة.

قال الدكتور سين ، بعد أن قام هو وفريقه وجراح تجميل آخر من شيتاغونغ بفحص أبول صباح يوم السبت ، قد لا نكون قادرين على توفير علاج مطلق له ، ولكن ربما يمكننا على الأقل محاولة جعل يديه تعمل.

وقال إنه سيتصل بجراحي التجميل الآخرين في البلاد ويشكل مجلسًا طبيًا مكونًا من خمسة أعضاء يوم الأحد لاتخاذ قرار بشأن التحقيق والتشخيص والعلاج لحالة أبول الطبية ، والتي ستكون مجانية تمامًا.

نظرًا لأنه لا يزال قادرًا على تحريك أصابعه ، فقد نزيل اللحم الزائد والجلد الزائد ونحرر السبابة والإبهام من خلال الجراحة التجميلية لإعادة بعض الوظائف إلى يده ، كما لاحظ.

باولو أفيلينو وماجا سلفادور

ومع ذلك ، لم يتمكن الأطباء على الفور من تحديد سبب هذه الحالة.

قال الدكتور محمد أيوب علي ، الأستاذ المساعد في الجراحة التجميلية بكلية ومستشفى شيتاغونغ الطبي ، إن الفيروس قد يكون قد دخل الجسم من بعض الإصابات. وأضاف أن هذا ليس معديًا في العادة ، ولكن إذا استمرت الحالة لفترة طويلة ، على سبيل المثال 30 عامًا ، فيمكن أن تتحول إلى خلايا خبيثة تؤدي إلى الإصابة بالسرطان.

وفقًا لـ Dermnet ، فإن نيوزيلندا ، المعروفة باسم خلل التنسج البشروي [وتسمى أيضًا Lewandowsky-Lutz dysplasia] هي اضطراب وراثي وراثي متنحي ، مما يعني أن هناك حاجة إلى جيني EV غير طبيعي ، واحد من كل والد ، للإصابة بالمرض.

وبحسب أمينة بيغوم ، لم يعاني أي شخص من عائلة أبو أبو أو أمه مثل هذه الظروف من أي وقت مضى.

حتى الآن لم يتم العثور على علاج. اكتسب الصياد الإندونيسي الذي حظيت قضيته اهتمامًا عالميًا بعض الحركة من خلال الجراحة ، لكن الثآليل بدأت بالظهور مرة أخرى بعد ذلك.

فقط انت محبوب

قصص ذات الصلة

يتزاحم الهنود في الأنهار ، تحت ظلال الأشجار مع تجاوز عدد الوفيات بسبب الحرارة 1400

تنصح وزارة الصحة باتخاذ الاحتياطات اللازمة ضد أمراض الطقس البارد